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浩罗卡因简介
赛罗卡因是应用广泛的中效酰胺类局麻药，因其脂溶性、蛋白结合率都比普鲁卡因高，穿透细胞的能力强，所以它比普鲁卡因起效快、作用时间长，作用强度是普鲁卡因的4倍。赛罗卡因对各种病因引起的心动过速有效率高达80%以上，且较安全。
塞罗卡因简介
塞罗卡因（赛罗卡因）为酰胺类局部 *** 及抗心律失常药。 中毒原因多见于用量过大或静注速度过快；肝病病人长期应用治疗剂量，也可发生严重中毒；心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。
对于能够配合的病人进行常规的关节镜检查可***用局部麻醉，用1%普鲁卡因或0.5%赛罗卡因100ml混以麻黄堿30mg的液体20～30ml进行皮肤、皮下组织及关节囊的浸润***。
塞洛卡因（赛罗卡因）为酰胺类局部 *** 及抗心律失常药。 中毒原因多见于用量过大或静注速度过快；肝病病人长期应用治疗剂量，也可发生严重中毒；心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。
.利托那韦可降低赛罗卡因的代谢，使赛罗卡因的血清浓度显著升高，导致赛罗卡因中毒。 1异丙肾上腺上腺上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素、多巴胺可增加肝血流量，使赛罗卡因的总清除率随之增高，从而降低赛罗卡因的抗心律失常作用。
利多卡因（赛罗卡因）为酰胺类局部 *** 及抗心律失常药。 中毒原因多见于用量过大或静注速度过快；肝病病人长期应用治疗剂量，也可发生严重中毒；心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。
浩罗卡因（赛罗卡因）为酰胺类局部 *** 及抗心律失常药。 中毒原因多见于用量过大或静注速度过快；肝病病人长期应用治疗剂量，也可发生严重中毒；心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。
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