抗癫痫药中蛋白结合率最低的的简单介绍

本篇文章给大家谈谈抗癫痫药中蛋白结合率最低的，以及对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

1、轻度抑制碳酸酐酶。托吡酯的多重作用机制使其对多种发作类型有效，而且不会产生耐药性。7 托吡酯的药代动力学托吡酯口服吸收良好，生物利用度为75%～80%。其吸收速度和程度不受食物影响。

2、此外，托吡酯可抑制一些碳酸酐酶同工酶的作用。这一药理作用比已知的碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺作用弱，并且不是托吡酯抗癫痫作用的主要机制。

（图片来源网络，侵删）

3、功用作用：托吡酮是一个由氨基磺酸酯取代单糖的新型抗癫痫药物。在培养的神经元中进行的电生理和生化研究得出与其抗癫痫作用有关的托吡酯的三个特性。

4、上个世纪80年代后，不少抗癫痫新药陆续问世，如托吡酯、拉莫三嗪、氨已烯酸、加巴喷丁、奥卡西平、加巴喷丁、左乙拉西坦等，属于第二代抗癫痫药物。

功效如何我们都知道卡马西平主要是适用于癫痫、肌肉疼痛异常、神经痛等症状，主要是用于治疗广泛的精神病症。因为卡马西平是属于常用药，所以对于它的毒性以及副作用就必须得清楚得了解。

（图片来源网络，侵删）

开始时应用小量，然后逐渐增加，到获得良好疗效为止，每天分3～4次饭后口服。加用于已用其他抗癫痫药治疗的患者时，用量也应逐渐递增。在开始治疗后4周左右可能需要增加剂量，以避免由于自身诱导所致的血药浓度降低。

【答案】：D 考查卡马西平的化学结构类型，西泮类药物为苯并二氮革类而卡马西平属于二苯并氮杂卓类，故选D。

其他名称：氨甲酸苯卓叉颠宁得利益多卡巴咪嗪立痛定山胺咪嗪痛惊宁痛痉宁退痛性状：片剂。功能主治：抗癫痫。治疗三叉神经痛及舌咽神经痛。治疗神经原性尿崩症。预防或治疗躁狂抑郁症。抗心律失常。

（图片来源网络，侵删）

治疗癫痫是单纯及复杂部分性发作的首选药，对复杂部分性发作疗效优于其他抗癫痫药。

1、左乙拉西坦（Levetiracetam，LEV）为吡拉西坦衍生物，是一种新型抗癫痫药物，于1999年经美国FDA批准，最初用于成人部分性癫痫发作，2005年其口服片剂和溶液剂被批准用于4岁及以上儿童部分性发作的***治疗。

2、左乙拉西坦对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚最大***和阈值试验中仅显示微弱活性。副作用在治疗癫痫病的时候左乙拉西坦片副作用是存在的，长期服用会出现全身的不良反应。

3、左乙拉西坦是一种用于治疗癫痫的药物，有良好的治疗效果。它的主要副作用相对较小，但患者在服用该药物时需注意用药方式和用量。在医生的指导下，患者能够更安全和有效地使用左乙拉西坦控制惊风。

1、因此，不易出现药代动力学相互作用。另外，左乙拉西坦不影响丙戊酸的体外葡萄苷酶作用。左乙拉西坦血浆蛋白结合率低（10%），不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。

2、【药物相互作用】体外资料显示：治疗剂量范围内获得的高于Cmax水平的浓度时左乙拉西坦及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物。

3、左乙拉西坦的药理作用传统抗癫痫药物一般通过作用于离子通道或兴奋-抑制性神经递质系统来起作用，而LEV作用机制与传统的抗癫痫药物不同，它既不作用于神经递质或受体，对神经元门控钠离子、钙离子通道也没有影响。

4、左乙拉西坦作为一种全新抗癫痫药物，具有良好的线***代动力学，以原型肾脏自排出，无肝脏毒性，药物间相互作用少，有效率高，耐受性强，无严重不良反应，有望在全面性和部分癫痫中得到广泛应用，值得信赖。

关于抗癫痫药中蛋白结合率最低的和的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。